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- [21] CLCN2 chloride channel mutations in familial hyperaldosteronism type IINature Genetics, 2018, 50 : 349 - 354Ute I. Scholl论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Heinrich Heine University Düsseldorf,Department of Nephrology, Medical SchoolGabriel Stölting论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Heinrich Heine University Düsseldorf,Department of Nephrology, Medical SchoolJulia Schewe论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Heinrich Heine University Düsseldorf,Department of Nephrology, Medical SchoolAnne Thiel论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Heinrich Heine University Düsseldorf,Department of Nephrology, Medical SchoolHua Tan论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Heinrich Heine University Düsseldorf,Department of Nephrology, Medical SchoolCarol Nelson-Williams论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Heinrich Heine University Düsseldorf,Department of Nephrology, Medical SchoolAlfred A. Vichot论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Heinrich Heine University Düsseldorf,Department of Nephrology, Medical SchoolSheng Chih Jin论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Heinrich Heine University Düsseldorf,Department of Nephrology, Medical SchoolErin Loring论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Heinrich Heine University Düsseldorf,Department of Nephrology, Medical SchoolVerena Untiet论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Heinrich Heine University Düsseldorf,Department of Nephrology, Medical SchoolTaekyeong Yoo论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Heinrich Heine University Düsseldorf,Department of Nephrology, Medical SchoolJungmin Choi论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Heinrich Heine University Düsseldorf,Department of Nephrology, Medical SchoolShengxin Xu论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Heinrich Heine University Düsseldorf,Department of Nephrology, Medical SchoolAihua Wu论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Heinrich Heine University Düsseldorf,Department of Nephrology, Medical SchoolMarieluise Kirchner论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Heinrich Heine University Düsseldorf,Department of Nephrology, Medical SchoolPhilipp Mertins论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Heinrich Heine University Düsseldorf,Department of Nephrology, Medical SchoolLars C. Rump论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Heinrich Heine University Düsseldorf,Department of Nephrology, Medical SchoolAli Mirza Onder论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Heinrich Heine University Düsseldorf,Department of Nephrology, Medical SchoolCory Gamble论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Heinrich Heine University Düsseldorf,Department of Nephrology, Medical SchoolDaniel McKenney论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Heinrich Heine University Düsseldorf,Department of Nephrology, Medical SchoolRobert W. Lash论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Heinrich Heine University Düsseldorf,Department of Nephrology, Medical SchoolDeborah P. Jones论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Heinrich Heine University Düsseldorf,Department of Nephrology, Medical SchoolGary Chune论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Heinrich Heine University Düsseldorf,Department of Nephrology, Medical SchoolPriscila Gagliardi论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Heinrich Heine University Düsseldorf,Department of Nephrology, Medical SchoolMurim Choi论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Heinrich Heine University Düsseldorf,Department of Nephrology, Medical SchoolRichard Gordon论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Heinrich Heine University Düsseldorf,Department of Nephrology, Medical SchoolMichael Stowasser论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Heinrich Heine University Düsseldorf,Department of Nephrology, Medical SchoolChristoph Fahlke论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Heinrich Heine University Düsseldorf,Department of Nephrology, Medical SchoolRichard P. Lifton论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Heinrich Heine University Düsseldorf,Department of Nephrology, Medical School
- [22] Screening for CLCN2 and GABRA1 mutations in juvenile myoclonic epilepsy patientsNEUROLOGY, 2005, 64 (06) : A135 - A136Bergmans, BA论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0Deprez, L论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0Claeys, K论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0Van Paesschen, W论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0De Jonghe, P论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0
- [23] CLCN2 variants in idiopathic generalized epilepsyNature Genetics, 2009, 41 : 954 - 955Ailing Kleefuß-Lie论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Klinik für Epileptologie,Abteilung für GenomikWaltraut Friedl论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Klinik für Epileptologie,Abteilung für GenomikSven Cichon论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Klinik für Epileptologie,Abteilung für GenomikKarsten Haug论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Klinik für Epileptologie,Abteilung für GenomikMaike Warnstedt论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Klinik für Epileptologie,Abteilung für GenomikAlexi Alekov论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Klinik für Epileptologie,Abteilung für GenomikThomas Sander论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Klinik für Epileptologie,Abteilung für GenomikAlfredo Ramirez论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Klinik für Epileptologie,Abteilung für GenomikBarbara Poser论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Klinik für Epileptologie,Abteilung für GenomikSnezana Maljevic论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Klinik für Epileptologie,Abteilung für GenomikSimon Hebeisen论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Klinik für Epileptologie,Abteilung für GenomikChristian Kubisch论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Klinik für Epileptologie,Abteilung für GenomikJohannes Rebstock论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Klinik für Epileptologie,Abteilung für GenomikSteve Horvath论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Klinik für Epileptologie,Abteilung für GenomikKerstin Hallmann论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Klinik für Epileptologie,Abteilung für GenomikJörn S Dullinger论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Klinik für Epileptologie,Abteilung für GenomikBirgit Rau论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Klinik für Epileptologie,Abteilung für GenomikFritz Haverkamp论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Klinik für Epileptologie,Abteilung für GenomikStefan Beyenburg论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Klinik für Epileptologie,Abteilung für GenomikHerbert Schulz论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Klinik für Epileptologie,Abteilung für GenomikDieter Janz论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Klinik für Epileptologie,Abteilung für GenomikBernd Giese论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Klinik für Epileptologie,Abteilung für GenomikGerhard Müller-Newen论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Klinik für Epileptologie,Abteilung für GenomikPeter Propping论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Klinik für Epileptologie,Abteilung für GenomikChristian E Elger论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Klinik für Epileptologie,Abteilung für GenomikChristoph Fahlke论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Klinik für Epileptologie,Abteilung für GenomikHolger Lerche论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Klinik für Epileptologie,Abteilung für Genomik
- [24] CLCN2 variants in idiopathic generalized epilepsyNATURE GENETICS, 2009, 41 (09) : 954 - 955Kleefuss-Lie, Ailing论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Univ Bonn, Klin Epileptol, D-5300 Bonn, Germany Univ Bonn, Klin Epileptol, D-5300 Bonn, GermanyFriedl, Waltraut论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Univ Bonn, Inst Humangenet, D-5300 Bonn, Germany Univ Bonn, Klin Epileptol, D-5300 Bonn, GermanyCichon, Sven论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Univ Bonn, Abt Genom, Life & Brain Ctr, D-5300 Bonn, Germany Univ Bonn, Klin Epileptol, D-5300 Bonn, GermanyHaug, Karsten论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Pranatalmed & Genet, Dusseldorf, Germany Univ Bonn, Klin Epileptol, D-5300 Bonn, GermanyWarnstedt, Maike论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Praxisklin, Neumarkt Inst Endokrinol & Reprod Med, Cologne, Germany Univ Bonn, Klin Epileptol, D-5300 Bonn, GermanyAlekov, Alexi论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Hannover Med Sch, Inst Neurophysiol, D-30623 Hannover, Germany Univ Bonn, Klin Epileptol, D-5300 Bonn, GermanySander, Thomas论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Univ Cologne, Cologne Ctr Genom, Cologne, Germany Univ Bonn, Klin Epileptol, D-5300 Bonn, GermanyRamirez, Alfredo论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Univ Cologne, Inst Humangenet, Cologne, Germany Univ Bonn, Klin Epileptol, D-5300 Bonn, GermanyPoser, Barbara论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Rhein Westfal TH Aachen, Inst Physiol, Aachen, Germany Univ Bonn, Klin Epileptol, D-5300 Bonn, GermanyMaljevic, Snezana论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Univ Ulm, Neurol Klin, Ulm, Germany Univ Ulm, Inst Angew Physiol, Ulm, Germany Univ Bonn, Klin Epileptol, D-5300 Bonn, GermanyHebeisen, Simon论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Ionchannel Co, bSys GmbH, bSys Witterswil, Witterswil, Switzerland Univ Bonn, Klin Epileptol, D-5300 Bonn, GermanyKubisch, Christian论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Univ Cologne, Inst Humangenet, Cologne, Germany Univ Bonn, Klin Epileptol, D-5300 Bonn, GermanyRebstock, Johannes论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Epilepsiezentrum Kleinwachau, Radeberg, Germany Univ Bonn, Klin Epileptol, D-5300 Bonn, GermanyHorvath, Steve论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Univ Calif Los Angeles, Los Angeles, CA USA Univ Bonn, Klin Epileptol, D-5300 Bonn, GermanyHallmann, Kerstin论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Univ Bonn, Klin Epileptol, D-5300 Bonn, Germany Univ Bonn, Klin Epileptol, D-5300 Bonn, GermanyDullinger, Joern S.论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Charite, Neurol Klin & Poliklin, Campus Virchow Klinikum, D-13353 Berlin, Germany Univ Bonn, Klin Epileptol, D-5300 Bonn, GermanyRau, Birgit论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Univ Bonn, Klin Epileptol, D-5300 Bonn, Germany Univ Bonn, Klin Epileptol, D-5300 Bonn, GermanyHaverkamp, Fritz论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Evangel Fachhsch Rheinland Westfalen Lippe, Bochum, Germany Univ Bonn, Klin Epileptol, D-5300 Bonn, GermanyBeyenburg, Stefan论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Ctr Hosp Luxembourg, Dept Neurosci, Luxembourg, Luxembourg Univ Bonn, Klin Epileptol, D-5300 Bonn, GermanySchulz, Herbert论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Max Delbruck Ctr Mol Med, Berlin, Germany Univ Bonn, Klin Epileptol, D-5300 Bonn, GermanyJanz, Dieter论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Univ Bonn, Klin Epileptol, D-5300 Bonn, GermanyGiese, Bernd论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Ernst Moritz Arndt Univ Greifswald, AG Angew Bioinformat & Zellbiol, Inst Mikrobiol, Greifswald, Germany Univ Bonn, Klin Epileptol, D-5300 Bonn, GermanyMueller-Newen, Gerhard论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Rhein Westfal TH Aachen, Univ Klinikum, Inst Biochem, Aachen, Germany Univ Bonn, Klin Epileptol, D-5300 Bonn, GermanyPropping, Peter论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Univ Bonn, Inst Humangenet, D-5300 Bonn, Germany Univ Bonn, Klin Epileptol, D-5300 Bonn, GermanyElger, Christian E.论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Univ Bonn, Klin Epileptol, D-5300 Bonn, Germany Univ Bonn, Klin Epileptol, D-5300 Bonn, GermanyFahlke, Christoph论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Hannover Med Sch, Inst Neurophysiol, D-30623 Hannover, Germany Univ Bonn, Klin Epileptol, D-5300 Bonn, GermanyLerche, Holger论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Univ Ulm, Neurol Klin, Ulm, Germany Univ Ulm, Inst Angew Physiol, Ulm, Germany Univ Bonn, Klin Epileptol, D-5300 Bonn, Germany
- [25] Pathogenesis of hypertension in a mouse model for human CLCN2 related hyperaldosteronismNATURE COMMUNICATIONS, 2019, 10 (1)Goeppner, Corinna论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Leibniz Forschungsinst Mol Pharmakol FMP, Berlin, Germany Max Delbruck Ctr Mol Med MDC, Berlin, Germany Leibniz Forschungsinst Mol Pharmakol FMP, Berlin, GermanyOrozco, Ian J.论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Leibniz Forschungsinst Mol Pharmakol FMP, Berlin, Germany Max Delbruck Ctr Mol Med MDC, Berlin, Germany Leibniz Forschungsinst Mol Pharmakol FMP, Berlin, GermanyHoegg-Beiler, Maja B.论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Leibniz Forschungsinst Mol Pharmakol FMP, Berlin, Germany Max Delbruck Ctr Mol Med MDC, Berlin, Germany Leibniz Forschungsinst Mol Pharmakol FMP, Berlin, GermanySoria, Audrey H.论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Leibniz Forschungsinst Mol Pharmakol FMP, Berlin, Germany Max Delbruck Ctr Mol Med MDC, Berlin, Germany Leibniz Forschungsinst Mol Pharmakol FMP, Berlin, GermanyHuebner, Christian A.论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Univ Klinikum Jena, Inst Humangenet, Jena, Germany Leibniz Forschungsinst Mol Pharmakol FMP, Berlin, Germany论文数: 引用数: h-index:机构:Boulkroun, Sheerazed论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Paris Cardiovasc Res Ctr, INSERM, UMRS 970, Paris, France Univ Paris 05, Sorbonne Paris Cite, Paris, France Leibniz Forschungsinst Mol Pharmakol FMP, Berlin, Germany论文数: 引用数: h-index:机构:Jentsch, Thomas J.论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Leibniz Forschungsinst Mol Pharmakol FMP, Berlin, Germany Max Delbruck Ctr Mol Med MDC, Berlin, Germany Charite Univ Med Berlin, NeuroCure Cluster Excellence, Berlin, Germany Leibniz Forschungsinst Mol Pharmakol FMP, Berlin, Germany
- [26] Mutations in the CLCN2 gene are a rare cause of idiopathic generalized epilepsy syndromesNeurogenetics, 2006, 7 : 265 - 268E. Stogmann论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Medical University of Vienna,Department of NeurologyP. Lichtner论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Medical University of Vienna,Department of NeurologyC. Baumgartner论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Medical University of Vienna,Department of NeurologyM. Schmied论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Medical University of Vienna,Department of NeurologyC. Hotzy论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Medical University of Vienna,Department of NeurologyF. Asmus论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Medical University of Vienna,Department of NeurologyF. Leutmezer论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Medical University of Vienna,Department of NeurologyS. Bonelli论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Medical University of Vienna,Department of NeurologyE. Assem-Hilger论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Medical University of Vienna,Department of NeurologyK. Vass论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Medical University of Vienna,Department of NeurologyK. Hatala论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Medical University of Vienna,Department of NeurologyT. M. Strom论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Medical University of Vienna,Department of NeurologyT. Meitinger论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Medical University of Vienna,Department of NeurologyF. Zimprich论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Medical University of Vienna,Department of NeurologyA. Zimprich论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Medical University of Vienna,Department of Neurology
- [27] CLCN2-related leukoencephalopathy with novel compound heterozygous variants followed with magnetic resonance imaging over 17 years: a case reportBMC NEUROLOGY, 2024, 24 (01)Ohira, Masayuki论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Natl Ctr Hosp, Natl Ctr Neurol & Psychiat, Dept Gen Internal Med & Clin Lab, Kodaira, Tokyo, Japan Natl Ctr Hosp, Natl Ctr Neurol & Psychiat, Dept Gen Internal Med & Clin Lab, Kodaira, Tokyo, Japan论文数: 引用数: h-index:机构:Nakashima, Mitsuko论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Hamamatsu Univ, Sch Med, Dept Biochem, Hamamatsu, Shizuoka, Japan Natl Ctr Hosp, Natl Ctr Neurol & Psychiat, Dept Gen Internal Med & Clin Lab, Kodaira, Tokyo, JapanSato, Noriko论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Natl Ctr Hosp, Natl Ctr Neurol & Psychiat, Dept Radiol, Kodaira, Tokyo, Japan Natl Ctr Hosp, Natl Ctr Neurol & Psychiat, Dept Gen Internal Med & Clin Lab, Kodaira, Tokyo, JapanInoue, Ken论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Natl Ctr Neurol & Psychiat, Med Genome Ctr, Kodaira, Tokyo, Japan Natl Ctr Hosp, Natl Ctr Neurol & Psychiat, Dept Gen Internal Med & Clin Lab, Kodaira, Tokyo, JapanTakao, Masaki论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Natl Ctr Hosp, Natl Ctr Neurol & Psychiat, Dept Gen Internal Med & Clin Lab, Kodaira, Tokyo, Japan Natl Ctr Hosp, Natl Ctr Neurol & Psychiat, Dept Gen Internal Med & Clin Lab, Kodaira, Tokyo, Japan
- [28] Pathogenesis of hypertension in a mouse model for human CLCN2 related hyperaldosteronismNature Communications, 10Corinna Göppner论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Leibniz-Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie (FMP),Institut für HumangenetikIan J. Orozco论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Leibniz-Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie (FMP),Institut für HumangenetikMaja B. Hoegg-Beiler论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Leibniz-Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie (FMP),Institut für HumangenetikAudrey H. Soria论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Leibniz-Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie (FMP),Institut für HumangenetikChristian A. Hübner论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Leibniz-Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie (FMP),Institut für HumangenetikFabio L. Fernandes-Rosa论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Leibniz-Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie (FMP),Institut für HumangenetikSheerazed Boulkroun论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Leibniz-Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie (FMP),Institut für HumangenetikMaria-Christina Zennaro论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Leibniz-Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie (FMP),Institut für HumangenetikThomas J. Jentsch论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Leibniz-Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie (FMP),Institut für Humangenetik
- [29] Proliferative retinopathy in a patient with mutation in the CLCN2 geneEUROPEAN JOURNAL OF OPHTHALMOLOGY, 2025,Nasser, Waseem论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Rambam Hlth Care Campus, Dept Ophthalmol, Haifa, Israel Technion Israel Inst ofTechnol, Rappaport Fac Med, Haifa, Israel Rambam Hlth Care Campus, Clin Res Inst Rambam, Haifa, Israel Rambam Hlth Care Campus, Dept Ophthalmol, Haifa, IsraelPizem, Hadas论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Rambam Hlth Care Campus, Dept Ophthalmol, Haifa, Israel Technion Israel Inst ofTechnol, Rappaport Fac Med, Haifa, Israel Rambam Hlth Care Campus, Dept Ophthalmol, Haifa, IsraelAviel, Yonatan Butbul论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Ruth Childrens Hosp, Dept Pediat, Haifa, Israel Ruth Childrens Hosp, Pediat Rheumatol Unit, Rambam Hlth Care Campus, Haifa, Israel Rambam Hlth Care Campus, Dept Ophthalmol, Haifa, IsraelHershkovitz, Tova论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Rambam Hlth Care Campus, Clin Res Inst Rambam, Haifa, Israel Ruth & Bruce Rappaport Childrens Hosp, Genet Inst, Rambam Med Ctr, Rambam Hlth Care Campus, Haifa, Israel Rambam Hlth Care Campus, Dept Ophthalmol, Haifa, IsraelTal, Galit论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Technion Israel Inst ofTechnol, Rappaport Fac Med, Haifa, Israel Ruth Rappaport Childrens Hosp, Metab Clin, Rambam Hlth Care Campus, Haifa, Israel Ruth Rappaport Childrens Hosp, Pediat Dept B, Rambam Hlth Care Campus, Haifa, Israel Rambam Hlth Care Campus, Dept Ophthalmol, Haifa, IsraelZayit-Soudry, Shiri论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Rabin Med Ctr, Dept Ophthalmol, Petah Tiqwa, Israel Tel Aviv Univ, Fac Med, Tel Aviv, Israel Rambam Hlth Care Campus, Dept Ophthalmol, Haifa, IsraelNaaman, Efrat论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Rambam Hlth Care Campus, Clin Res Inst Rambam, Haifa, Israel Rabin Med Ctr, Dept Ophthalmol, Petah Tiqwa, Israel Rambam Hlth Care Campus, Dept Ophthalmol, Haifa, Israel
- [30] Mutations in the CLCN2 gene are a rare cause of idiopathic generalized epilepsy syndromesNEUROGENETICS, 2006, 7 (04) : 265 - 268Stogmann, E.论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Med Univ Vienna, Dept Neurol, Allgemeines Krankenhaus Stadt Wien, A-1090 Vienna, AustriaLichtner, P.论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Med Univ Vienna, Dept Neurol, Allgemeines Krankenhaus Stadt Wien, A-1090 Vienna, AustriaBaumgartner, C.论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Med Univ Vienna, Dept Neurol, Allgemeines Krankenhaus Stadt Wien, A-1090 Vienna, AustriaSchmied, M.论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Med Univ Vienna, Dept Neurol, Allgemeines Krankenhaus Stadt Wien, A-1090 Vienna, AustriaHotzy, C.论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Med Univ Vienna, Dept Neurol, Allgemeines Krankenhaus Stadt Wien, A-1090 Vienna, AustriaAsmus, F.论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Med Univ Vienna, Dept Neurol, Allgemeines Krankenhaus Stadt Wien, A-1090 Vienna, AustriaLeutmezer, F.论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Med Univ Vienna, Dept Neurol, Allgemeines Krankenhaus Stadt Wien, A-1090 Vienna, AustriaBonelli, S.论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Med Univ Vienna, Dept Neurol, Allgemeines Krankenhaus Stadt Wien, A-1090 Vienna, AustriaAssem-Hilger, E.论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Med Univ Vienna, Dept Neurol, Allgemeines Krankenhaus Stadt Wien, A-1090 Vienna, AustriaVass, K.论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Med Univ Vienna, Dept Neurol, Allgemeines Krankenhaus Stadt Wien, A-1090 Vienna, AustriaHatala, K.论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Med Univ Vienna, Dept Neurol, Allgemeines Krankenhaus Stadt Wien, A-1090 Vienna, AustriaStrom, T. M.论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Med Univ Vienna, Dept Neurol, Allgemeines Krankenhaus Stadt Wien, A-1090 Vienna, AustriaMeitinger, T.论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Med Univ Vienna, Dept Neurol, Allgemeines Krankenhaus Stadt Wien, A-1090 Vienna, AustriaZimprich, F.论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Med Univ Vienna, Dept Neurol, Allgemeines Krankenhaus Stadt Wien, A-1090 Vienna, AustriaZimprich, A.论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Med Univ Vienna, Dept Neurol, Allgemeines Krankenhaus Stadt Wien, A-1090 Vienna, Austria