共 50 条
- [1] CLCN2 variants in idiopathic generalized epilepsyNature Genetics, 2009, 41 : 954 - 955Ailing Kleefuß-Lie论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Klinik für Epileptologie,Abteilung für GenomikWaltraut Friedl论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Klinik für Epileptologie,Abteilung für GenomikSven Cichon论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Klinik für Epileptologie,Abteilung für GenomikKarsten Haug论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Klinik für Epileptologie,Abteilung für GenomikMaike Warnstedt论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Klinik für Epileptologie,Abteilung für GenomikAlexi Alekov论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Klinik für Epileptologie,Abteilung für GenomikThomas Sander论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Klinik für Epileptologie,Abteilung für GenomikAlfredo Ramirez论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Klinik für Epileptologie,Abteilung für GenomikBarbara Poser论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Klinik für Epileptologie,Abteilung für GenomikSnezana Maljevic论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Klinik für Epileptologie,Abteilung für GenomikSimon Hebeisen论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Klinik für Epileptologie,Abteilung für GenomikChristian Kubisch论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Klinik für Epileptologie,Abteilung für GenomikJohannes Rebstock论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Klinik für Epileptologie,Abteilung für GenomikSteve Horvath论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Klinik für Epileptologie,Abteilung für GenomikKerstin Hallmann论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Klinik für Epileptologie,Abteilung für GenomikJörn S Dullinger论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Klinik für Epileptologie,Abteilung für GenomikBirgit Rau论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Klinik für Epileptologie,Abteilung für GenomikFritz Haverkamp论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Klinik für Epileptologie,Abteilung für GenomikStefan Beyenburg论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Klinik für Epileptologie,Abteilung für GenomikHerbert Schulz论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Klinik für Epileptologie,Abteilung für GenomikDieter Janz论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Klinik für Epileptologie,Abteilung für GenomikBernd Giese论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Klinik für Epileptologie,Abteilung für GenomikGerhard Müller-Newen论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Klinik für Epileptologie,Abteilung für GenomikPeter Propping论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Klinik für Epileptologie,Abteilung für GenomikChristian E Elger论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Klinik für Epileptologie,Abteilung für GenomikChristoph Fahlke论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Klinik für Epileptologie,Abteilung für GenomikHolger Lerche论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Klinik für Epileptologie,Abteilung für Genomik
- [2] No evidence for a role of CLCN2 variants in idiopathic generalized epilepsyNature Genetics, 2010, 42 : 3 - 3María I Niemeyer论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Centro de Estudios Científicos (CECS),Département de PharmacologieL Pablo Cid论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Centro de Estudios Científicos (CECS),Département de PharmacologieFrancisco V Sepúlveda论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Centro de Estudios Científicos (CECS),Département de PharmacologieJudith Blanz论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Centro de Estudios Científicos (CECS),Département de PharmacologieMuriel Auberson论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Centro de Estudios Científicos (CECS),Département de PharmacologieThomas J Jentsch论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Centro de Estudios Científicos (CECS),Département de Pharmacologie
- [3] No evidence for a role of CLCN2 variants in idiopathic generalized epilepsyNATURE GENETICS, 2010, 42 (01) : 3 - 3Niemeyer, Maria I.论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Ctr Estudios Cient Santiago, Valdivia, Chile Ctr Estudios Cient Santiago, Valdivia, ChilePablo Cid, L.论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Ctr Estudios Cient Santiago, Valdivia, Chile Ctr Estudios Cient Santiago, Valdivia, ChileSepulveda, Francisco V.论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Ctr Estudios Cient Santiago, Valdivia, Chile Ctr Ingn Innovac Asociado CECS CIN, Valdivia, Chile Ctr Estudios Cient Santiago, Valdivia, ChileBlanz, Judith论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Univ Kiel, Inst Biochem, D-2300 Kiel, Germany Ctr Estudios Cient Santiago, Valdivia, ChileAuberson, Muriel论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Univ Lausanne, Dept Pharmacol, Lausanne, Switzerland Ctr Estudios Cient Santiago, Valdivia, ChileJentsch, Thomas J.论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Max Delbruck Ctr Mol Med, Berlin, Germany Leibniz Inst Mol Pharmakol FMP, Berlin, Germany Ctr Estudios Cient Santiago, Valdivia, Chile
- [4] Mutations in the CLCN2 gene are a rare cause of idiopathic generalized epilepsy syndromesNeurogenetics, 2006, 7 : 265 - 268E. Stogmann论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Medical University of Vienna,Department of NeurologyP. Lichtner论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Medical University of Vienna,Department of NeurologyC. Baumgartner论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Medical University of Vienna,Department of NeurologyM. Schmied论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Medical University of Vienna,Department of NeurologyC. Hotzy论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Medical University of Vienna,Department of NeurologyF. Asmus论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Medical University of Vienna,Department of NeurologyF. Leutmezer论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Medical University of Vienna,Department of NeurologyS. Bonelli论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Medical University of Vienna,Department of NeurologyE. Assem-Hilger论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Medical University of Vienna,Department of NeurologyK. Vass论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Medical University of Vienna,Department of NeurologyK. Hatala论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Medical University of Vienna,Department of NeurologyT. M. Strom论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Medical University of Vienna,Department of NeurologyT. Meitinger论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Medical University of Vienna,Department of NeurologyF. Zimprich论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Medical University of Vienna,Department of NeurologyA. Zimprich论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Medical University of Vienna,Department of Neurology
- [5] Mutations in the CLCN2 gene are a rare cause of idiopathic generalized epilepsy syndromesNEUROGENETICS, 2006, 7 (04) : 265 - 268Stogmann, E.论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Med Univ Vienna, Dept Neurol, Allgemeines Krankenhaus Stadt Wien, A-1090 Vienna, AustriaLichtner, P.论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Med Univ Vienna, Dept Neurol, Allgemeines Krankenhaus Stadt Wien, A-1090 Vienna, AustriaBaumgartner, C.论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Med Univ Vienna, Dept Neurol, Allgemeines Krankenhaus Stadt Wien, A-1090 Vienna, AustriaSchmied, M.论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Med Univ Vienna, Dept Neurol, Allgemeines Krankenhaus Stadt Wien, A-1090 Vienna, AustriaHotzy, C.论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Med Univ Vienna, Dept Neurol, Allgemeines Krankenhaus Stadt Wien, A-1090 Vienna, AustriaAsmus, F.论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Med Univ Vienna, Dept Neurol, Allgemeines Krankenhaus Stadt Wien, A-1090 Vienna, AustriaLeutmezer, F.论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Med Univ Vienna, Dept Neurol, Allgemeines Krankenhaus Stadt Wien, A-1090 Vienna, AustriaBonelli, S.论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Med Univ Vienna, Dept Neurol, Allgemeines Krankenhaus Stadt Wien, A-1090 Vienna, AustriaAssem-Hilger, E.论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Med Univ Vienna, Dept Neurol, Allgemeines Krankenhaus Stadt Wien, A-1090 Vienna, AustriaVass, K.论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Med Univ Vienna, Dept Neurol, Allgemeines Krankenhaus Stadt Wien, A-1090 Vienna, AustriaHatala, K.论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Med Univ Vienna, Dept Neurol, Allgemeines Krankenhaus Stadt Wien, A-1090 Vienna, AustriaStrom, T. M.论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Med Univ Vienna, Dept Neurol, Allgemeines Krankenhaus Stadt Wien, A-1090 Vienna, AustriaMeitinger, T.论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Med Univ Vienna, Dept Neurol, Allgemeines Krankenhaus Stadt Wien, A-1090 Vienna, AustriaZimprich, F.论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Med Univ Vienna, Dept Neurol, Allgemeines Krankenhaus Stadt Wien, A-1090 Vienna, AustriaZimprich, A.论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Med Univ Vienna, Dept Neurol, Allgemeines Krankenhaus Stadt Wien, A-1090 Vienna, Austria
- [6] Mutations and polymorphisms of the CLCN2 gene in idiopathic epilepsyNEUROLOGY, 2004, 62 (07) : A253 - A253Pandolfo, M论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0D'Agostino, D论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0Bertelli, M论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0Durisotti, C论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0Garofalo, PG论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0Kwiecinski, H论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0Andermann, E论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0
- [7] Mutations and polymorphisms of the CLCN2 gene in idiopathic epilepsyNEUROLOGY, 2004, 63 (08) : 1500 - 1502D'Agostino, D论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Free Univ Brussels, Hop Erasme, Dept Neurol, Serv Neurol, B-1070 Brussels, BelgiumBertelli, M论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Free Univ Brussels, Hop Erasme, Dept Neurol, Serv Neurol, B-1070 Brussels, BelgiumGallo, S论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Free Univ Brussels, Hop Erasme, Dept Neurol, Serv Neurol, B-1070 Brussels, BelgiumCecchin, S论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Free Univ Brussels, Hop Erasme, Dept Neurol, Serv Neurol, B-1070 Brussels, BelgiumAlbiero, E论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Free Univ Brussels, Hop Erasme, Dept Neurol, Serv Neurol, B-1070 Brussels, BelgiumSt Hilaire, JM论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Free Univ Brussels, Hop Erasme, Dept Neurol, Serv Neurol, B-1070 Brussels, BelgiumKwiecinski, H论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Free Univ Brussels, Hop Erasme, Dept Neurol, Serv Neurol, B-1070 Brussels, BelgiumAndermann, E论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Free Univ Brussels, Hop Erasme, Dept Neurol, Serv Neurol, B-1070 Brussels, BelgiumPandolfo, M论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Free Univ Brussels, Hop Erasme, Dept Neurol, Serv Neurol, B-1070 Brussels, Belgium
- [8] Two Novel CLCN2 Mutations Accelerating Chloride Channel Deactivation Are Associated With Idiopathic Generalized EpilepsyHUMAN MUTATION, 2009, 30 (03) : 397 - 405Saint-Martin, Cecile论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: INSERM, U679 Neurol & Therapeut Expt, Paris, France Univ Paris 06, Paris, France INSERM, U679 Neurol & Therapeut Expt, Paris, FranceGauvain, Gregory论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Univ Paris 06, Paris, France Inst Fer Moulin Paris, INSERM, U839, Paris, France INSERM, U679 Neurol & Therapeut Expt, Paris, FranceTeodorescu, Georgeta论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Univ Ulm, Neurol Klin, Ulm, Germany Univ Ulm, Inst Angew Physiol, Ulm, Germany INSERM, U679 Neurol & Therapeut Expt, Paris, FranceGourfinkel-An, Isabelle论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: INSERM, U679 Neurol & Therapeut Expt, Paris, France Hop La Pitie Salpetriere, AP HP, Serv Neurol, Paris, France INSERM, U679 Neurol & Therapeut Expt, Paris, FranceFedirko, Estelle论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Hop La Pitie Salpetriere, AP HP, Dept Genet & Cytogenet, Paris, France INSERM, U679 Neurol & Therapeut Expt, Paris, FranceWeber, Yvonne G.论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Univ Ulm, Neurol Klin, Ulm, Germany Univ Ulm, Inst Angew Physiol, Ulm, Germany INSERM, U679 Neurol & Therapeut Expt, Paris, FranceMaljevic, Snezana论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Univ Ulm, Neurol Klin, Ulm, Germany Univ Ulm, Inst Angew Physiol, Ulm, Germany INSERM, U679 Neurol & Therapeut Expt, Paris, FranceErnst, Jan-Peter论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Epilepsiezentrum Kork, Epilepsieklin Kinder & Jugendliche, Kehl, Germany INSERM, U679 Neurol & Therapeut Expt, Paris, FranceGarcia-Olivares, Jennie论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Hannover Med Sch, Inst Neurophysiol, Hannover, Germany INSERM, U679 Neurol & Therapeut Expt, Paris, FranceFahlke, Christoph论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Hannover Med Sch, Inst Neurophysiol, Hannover, Germany INSERM, U679 Neurol & Therapeut Expt, Paris, FranceNabbout, Rima论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Hop Necker Enfants Malad, Serv Neuropediat, Paris, France INSERM, U679 Neurol & Therapeut Expt, Paris, FranceLeGuern, Eric论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: INSERM, U679 Neurol & Therapeut Expt, Paris, France Univ Paris 06, Paris, France Hop La Pitie Salpetriere, AP HP, Dept Genet & Cytogenet, Paris, France INSERM, U679 Neurol & Therapeut Expt, Paris, FranceLerche, Holger论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Univ Ulm, Neurol Klin, Ulm, Germany Univ Ulm, Inst Angew Physiol, Ulm, Germany INSERM, U679 Neurol & Therapeut Expt, Paris, FrancePoncer, Jean Christophe论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Univ Paris 06, Paris, France Inst Fer Moulin Paris, INSERM, U839, Paris, France INSERM, U679 Neurol & Therapeut Expt, Paris, FranceDepienne, Christel论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: INSERM, U679 Neurol & Therapeut Expt, Paris, France Univ Paris 06, Paris, France Hop La Pitie Salpetriere, AP HP, Dept Genet & Cytogenet, Paris, France INSERM, U679 Neurol & Therapeut Expt, Paris, France
- [9] Linkage and mutational analysis of CLCN2 in childhood absence epilepsyEPILEPSY RESEARCH, 2007, 75 (2-3) : 145 - 153Everett, Kate论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: UCL, UCL Inst Child Hlth, Ctr Human Mol Genet, Gen & Adolescent Paediat Unit, London WC1E 6JJ, EnglandChioza, Barry论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: UCL, UCL Inst Child Hlth, Ctr Human Mol Genet, Gen & Adolescent Paediat Unit, London WC1E 6JJ, EnglandAicardi, Jean论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: UCL, UCL Inst Child Hlth, Ctr Human Mol Genet, Gen & Adolescent Paediat Unit, London WC1E 6JJ, EnglandAschauer, Harald论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: UCL, UCL Inst Child Hlth, Ctr Human Mol Genet, Gen & Adolescent Paediat Unit, London WC1E 6JJ, EnglandBrouwer, Oebele论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: UCL, UCL Inst Child Hlth, Ctr Human Mol Genet, Gen & Adolescent Paediat Unit, London WC1E 6JJ, EnglandCallenbach, Petra论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: UCL, UCL Inst Child Hlth, Ctr Human Mol Genet, Gen & Adolescent Paediat Unit, London WC1E 6JJ, EnglandCovanis, Athanasios论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: UCL, UCL Inst Child Hlth, Ctr Human Mol Genet, Gen & Adolescent Paediat Unit, London WC1E 6JJ, EnglandDooley, Joseph论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: UCL, UCL Inst Child Hlth, Ctr Human Mol Genet, Gen & Adolescent Paediat Unit, London WC1E 6JJ, EnglandDulac, Olivier论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: UCL, UCL Inst Child Hlth, Ctr Human Mol Genet, Gen & Adolescent Paediat Unit, London WC1E 6JJ, EnglandDurner, Martina论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: UCL, UCL Inst Child Hlth, Ctr Human Mol Genet, Gen & Adolescent Paediat Unit, London WC1E 6JJ, EnglandEeg-Olofsson, Oirvar论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: UCL, UCL Inst Child Hlth, Ctr Human Mol Genet, Gen & Adolescent Paediat Unit, London WC1E 6JJ, EnglandFeucht, Martha论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: UCL, UCL Inst Child Hlth, Ctr Human Mol Genet, Gen & Adolescent Paediat Unit, London WC1E 6JJ, EnglandFriis, Mogens论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: UCL, UCL Inst Child Hlth, Ctr Human Mol Genet, Gen & Adolescent Paediat Unit, London WC1E 6JJ, EnglandGuerrini, Renzo论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: UCL, UCL Inst Child Hlth, Ctr Human Mol Genet, Gen & Adolescent Paediat Unit, London WC1E 6JJ, EnglandHeits, Armin论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: UCL, UCL Inst Child Hlth, Ctr Human Mol Genet, Gen & Adolescent Paediat Unit, London WC1E 6JJ, EnglandKjeldsen, Marianne论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: UCL, UCL Inst Child Hlth, Ctr Human Mol Genet, Gen & Adolescent Paediat Unit, London WC1E 6JJ, EnglandNabbout, Rima论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: UCL, UCL Inst Child Hlth, Ctr Human Mol Genet, Gen & Adolescent Paediat Unit, London WC1E 6JJ, EnglandSander, Thomas论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: UCL, UCL Inst Child Hlth, Ctr Human Mol Genet, Gen & Adolescent Paediat Unit, London WC1E 6JJ, EnglandWirrell, Elaine论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: UCL, UCL Inst Child Hlth, Ctr Human Mol Genet, Gen & Adolescent Paediat Unit, London WC1E 6JJ, EnglandMcKeigue, Paul论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: UCL, UCL Inst Child Hlth, Ctr Human Mol Genet, Gen & Adolescent Paediat Unit, London WC1E 6JJ, EnglandRobinson, Robert论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: UCL, UCL Inst Child Hlth, Ctr Human Mol Genet, Gen & Adolescent Paediat Unit, London WC1E 6JJ, EnglandTaske, Nichole论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: UCL, UCL Inst Child Hlth, Ctr Human Mol Genet, Gen & Adolescent Paediat Unit, London WC1E 6JJ, EnglandGardiner, Mark论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: UCL, UCL Inst Child Hlth, Ctr Human Mol Genet, Gen & Adolescent Paediat Unit, London WC1E 6JJ, England
- [10] Mutations in CLCN2 encoding a voltage-gated chloride channel are associated with idiopathic generalized epilepsiesNature Genetics, 2003, 33 : 527 - 532Karsten Haug论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Institut für Humangenetik,Abteilungen für Angewandte Physiologie und NeurologieMaike Warnstedt论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Institut für Humangenetik,Abteilungen für Angewandte Physiologie und NeurologieAlexi K. Alekov论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Institut für Humangenetik,Abteilungen für Angewandte Physiologie und NeurologieThomas Sander论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Institut für Humangenetik,Abteilungen für Angewandte Physiologie und NeurologieAlfredo Ramírez论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Institut für Humangenetik,Abteilungen für Angewandte Physiologie und NeurologieBarbara Poser论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Institut für Humangenetik,Abteilungen für Angewandte Physiologie und NeurologieSnezana Maljevic论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Institut für Humangenetik,Abteilungen für Angewandte Physiologie und NeurologieSimon Hebeisen论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Institut für Humangenetik,Abteilungen für Angewandte Physiologie und NeurologieChristian Kubisch论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Institut für Humangenetik,Abteilungen für Angewandte Physiologie und NeurologieJohannes Rebstock论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Institut für Humangenetik,Abteilungen für Angewandte Physiologie und NeurologieSteve Horvath论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Institut für Humangenetik,Abteilungen für Angewandte Physiologie und NeurologieKerstin Hallmann论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Institut für Humangenetik,Abteilungen für Angewandte Physiologie und NeurologieJoern S. Dullinger论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Institut für Humangenetik,Abteilungen für Angewandte Physiologie und NeurologieBirgit Rau论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Institut für Humangenetik,Abteilungen für Angewandte Physiologie und NeurologieFritz Haverkamp论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Institut für Humangenetik,Abteilungen für Angewandte Physiologie und NeurologieStefan Beyenburg论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Institut für Humangenetik,Abteilungen für Angewandte Physiologie und NeurologieHerbert Schulz论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Institut für Humangenetik,Abteilungen für Angewandte Physiologie und NeurologieDieter Janz论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Institut für Humangenetik,Abteilungen für Angewandte Physiologie und NeurologieBernd Giese论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Institut für Humangenetik,Abteilungen für Angewandte Physiologie und NeurologieGerhard Müller-Newen论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Institut für Humangenetik,Abteilungen für Angewandte Physiologie und NeurologiePeter Propping论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Institut für Humangenetik,Abteilungen für Angewandte Physiologie und NeurologieChristian E. Elger论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Institut für Humangenetik,Abteilungen für Angewandte Physiologie und NeurologieChristoph Fahlke论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Institut für Humangenetik,Abteilungen für Angewandte Physiologie und NeurologieHolger Lerche论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Institut für Humangenetik,Abteilungen für Angewandte Physiologie und NeurologieArmin Heils论文数: 0 引用数: 0 h-index: 0机构: Institut für Humangenetik,Abteilungen für Angewandte Physiologie und Neurologie