青娥丸调控Wnt1/β-catenin信号通路治疗糖尿病性骨质疏松症

目的 探究青娥丸对糖尿病性骨质疏松症(diabetic osteoporosis, DOP)小鼠模型Wnt/β-catenin通路的影响。方法 采用高糖高脂饲料喂养联合腹腔注射链脲菌素建立DOP小鼠模型，对小鼠进行药物干预，分为空白组、模型组、青娥丸低、中、高剂量组及阿仑膦酸钠组，进行一般状态观察，股骨组织进行HE染色，验证造模成功情况。生化检测各组小鼠碱性磷酸酶(ALP)、尿素氮(BUN)、天冬氨酸转氨酶(AST)的水平，免疫组化检测股骨Wnt/β-catenin信号传导通路中相关蛋白Wnt1、β-catenin、Runx2表达水平，HE染色观察各组股骨组织细胞形态，qPCR检测股骨组织中GSK-3β、低密度脂蛋白受体相关基因5(LRP5)、COL1A1 mRNA水平。结果 与对照组相比，模型组小鼠骨小梁间隔增大，骨小梁之间连接减少，小鼠多饮多尿少动，尾静脉血糖值增加(P<0.01),血清中ALP、BUN、AST含量和GSK-3β mRNA水平均增加(P<0.01),体重和LRP5、COL1A1 mRNA水平下调(P<0.01),Wnt1、β-catenin、Runx2蛋白呈少量阳性表达(P<0.01)。与模型组相比，青娥丸组和阿仑膦酸钠组骨小梁间隔变小，骨小梁间的连接增多，尾静脉血糖值下降(P<0.01),血清中ALP、BUN、AST含量和GSK-3β mRNA水平均减少(P<0.01),体重和LRP5、COL1A1 mRNA水平上调(P<0.01),Wnt1、β-catenin、Runx2蛋白阳性表达增多(P<0.01)。结论 青娥丸可增强DOP小鼠骨组织的修复作用，其机制可能与Wnt1/β-catenin信号通路的激活有关。