SYNTHESIS AND STRUCTURE OF TETRAHYDROPYRANO[2,3-B]-[1,4]DIOXINES

被引：4

作者：

WUNSCH, B

EIDEN, F

机构：

[1] Institut Für Pharmazie Und Lebensmittelchemie, Universität München, München, 8000

来源：

ARCHIV DER PHARMAZIE | 1990年 / 323卷 / 02期

关键词：

D O I：

10.1002/ardp.19903230202

中图分类号：

R914 [药物化学];

学科分类号：

100701 ;

摘要：

Aus dem 6‐Methoxypyranon 5 läßt sich mit 1,2‐Ethandiol säurekatalysiert über das Dioxolanderivat 6 das Tetrahydro‐cis‐pyranodioxinon 7‐cis gewinnen. Mit 2‐Mercaptoethanol reagiert 5 nach Basenzusatz zum Thioether 10, der sich unter Säureeinfluß zu den cis‐ und trans‐Tetrahydro‐pyranooxathiinonen 11‐cis und 11‐trans cyclisieren läßt. Aus 5 und trans‐1,2‐Cyclohexan‐diol (12) entstehen die Dioxolanderivate 13 und 14, die sich in die Octahydro‐trioxaanthracenone 15 und 16 überführen lassen. 1H‐NMR‐Spektren zufolge stimmen Konfiguration und Konformation von 6 und 7 mit der Pyranodioxananordnung in 13 und 15 überein. Copyright © 1990 WILEY‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim

引用

页码：63 / 65

页数：3

共 50 条

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