单核细胞趋化蛋白-1和核因子-κB与巨噬细胞浸润及动脉粥样硬化斑块形成的关系

[目的]研究单核细胞趋化蛋白-1和核因子-κB与巨噬细胞浸润、冠状动脉粥样硬化斑块形成及冠状动脉进行性狭窄的关系。[方法]从39例尸检标本中获得39个冠状动脉左前降支粥样硬化的标本。应用弹力纤维染色及电脑软件分析系统,测量其狭窄程度,并根据其狭窄程度将其分为3组（A组:<50%;B组:50%75%;C组:>75%）。B组与C组中又根据粥样斑块占内膜面积的百分比分别以20%和30%为界,分为两个亚组,即B1（<20%）、B2（≥20%）和C1（<30%）、C2（≥30%）。用免疫组织化学的方法来检测巨噬细胞（CD68）,单核细胞趋化蛋白-1和核因子-κB在冠状动脉斑块中的表达情况。[结果]①B组与C组的中膜巨噬细胞浸润的个数（6.38±7.68,6.09±4.95）明显高于A组（0.78±0.67）,P<0.05。B2和C2的斑块面积占内膜面积的百分比（42.94±6.54,67.20±15.63）和巨噬细胞数（189.17±78.92,195±71.93）明显高于B1（16.74±3.18,5.20±27.52）和C1（16.84±4.89,110±13.60）,P<0.05。②MCP-1和NF-κB的阳性表达出现在粥样斑块处的内皮细胞、巨噬细胞及平滑肌细胞,尤以在泡沫细胞处更加明显;而且两者之间存在显著正相关（r=0.632,P<0.001）。[结论]动脉局部核因子-κB和MCP-1的过度表达可能参与并调节局部炎症反应及巨噬细胞的浸润,而且与冠状动脉粥样硬化斑块形成及管腔进行性狭窄关系密切。