舒肝解郁胶囊联合自拟通络汤治疗风痰瘀阻型脑卒中后抑郁症

目的:观察舒肝解郁胶囊联合自拟通络汤治疗风痰瘀阻型脑卒中后抑郁症的临床疗效和不良反应。方法:将90例风痰瘀阻型卒中后抑郁症患者随机分为舒肝解郁胶囊联合自拟通络汤组(观察组)和黛力新组(对照组),疗程6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效。以症状量表副反应量表(TESS)评定治疗中出现的不良反应。结果:观察组和对照组总有效率分别为88.9%和68.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组发生轻微不良反应,对照组不良反应发生率为14%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:舒肝解郁胶囊联合自拟通络汤治疗风痰瘀阻型卒中后抑郁症疗效确切,且不良反应小,值得临床推广应用。