UPLC-MS/MS测定普洱茶中黄曲霉毒素B1,B2,G1和G2

被引:3
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作者
陈晓嘉 [1 ,2 ]
周芳梅 [1 ,2 ]
钟舒洁 [3 ,2 ]
李志龙 [3 ,2 ]
冯志强 [1 ,2 ]
机构
[1] 广东省食品质量监督检验站
[2] 广东省食品工业公共实验室
[3] 广东省食品工业研究所有限公司
关键词
普洱茶; 黄曲霉毒素; 超高效液相色谱-三重四级杆质谱串联法; 免疫亲和柱;
D O I
暂无
中图分类号
TS272.7 [产品标准与检验]; O657.63 [质谱分析];
学科分类号
摘要
为建立超高效液相色谱-串联三重四级杆质谱法测定普洱茶中黄曲霉毒素B1, B2, G1和G2的方法,普洱茶中的黄曲霉毒素经70%甲醇水溶液超声提取,免疫亲和柱萃取柱净化,以电喷雾正离子串联质谱多反应监测模式(MRM)进行检测,外标法定量。结果表明,黄曲霉毒素B1和G1在0.1~8 ng/mL浓度范围内呈良好线性关系,相关系数在0.999 4~0.999 6之间,黄曲霉毒素B2和G2在0.15~2.4 ng/mL浓度范围内呈良好线性,相关系数在0.999 0~0.999 1之间;在高、中、低3个浓度进行加标, AFTB1和AFTG1加标量为1.25, 25和100 ng, AFTB2和AFTG2加标量为3.75, 7.5和30 ng,回收率为80.3%~116.7%,相对标准偏差≤5.2%(n=6);黄曲霉毒素B1, B2, G1和G2的检出限均为0.25μg/kg,定量限分别为0.60, 0.60, 0.60和0.80μg/kg。该方法专属性强、操作简单、灵敏度高、准确,适用于普洱茶中黄曲霉毒素B1, B2,G1和G2的检测。
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