异隐丹参酮对胃癌细胞增殖、周期和凋亡的影响

目的探讨异隐丹参酮(ICTS)对胃癌BGC-823和SGC-7901细胞增殖、周期、凋亡的影响及可能机制。方法体外培养胃癌细胞系BGC-823、SGC-7901,采用0、5、10、20μmol/L ICTS处理24、48、72 h后,CCK-8法检测细胞的增殖抑制率;确定ICTS抑制BGC-823和SGC-7901细胞的最佳浓度和最佳作用时间后,流式细胞术检测其细胞周期和凋亡率。Western blotting检测ICTS处理后胃癌细胞中Cyclin D1、Bcl-2、p53、p21蛋白的表达。结果 0、5、10、20μmol/L ICTS处理BGC-823细胞24 h的增殖抑制率分别为(0. 789±0. 048)%、(16. 74±1. 55)%、(33. 58±2. 26)%、(54. 62±2. 61)%,差异具有统计学意义(P<0. 05); 0、5、10、20μmol/L ICTS处理SGC-7901细胞24 h的增殖抑制率分别为(-0. 184±0. 023)%、(12. 76±1. 73)%、(32. 95±2. 47)%、(53. 80±2. 65)%,差异具有统计学意义(P<0. 05)。20μmol/L ICTS处理BGC-823细胞24、48、72 h的增殖抑制率分别为(54. 62±2. 61)%、(55. 08±2. 35)%、(59. 72±2. 53)%,差异无统计学意义(P>0. 05); 20μmol/L ICTS处理SGC-7901细胞24、48、72 h的增殖抑制率分别为(53. 80±2. 65)%、(55. 76±2. 47)%、(61. 83±2. 82)%,差异无统计学意义(P>0. 05)。20μmol/L ICTS处理BGC-823、SGC-7901细胞24 h后G0/G1期细胞比例为(78. 34±7. 13)%和(79. 57±7. 34)%,均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0. 05)。ICTS处理组BGC-823、SGC-7901凋亡率分别为(24. 78±3. 42)%和(28. 76±4. 21)%,均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0. 05)。20μmol/L ICTS处理BGC-823、SGC-7901细胞24 h后Cyclin D1和Bcl-2蛋白表达量均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0. 05); p53和p21蛋白表达量显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0. 05)。结论 ICTS通过增加p53、p21表达,降低Cyclin D1和Bcl-2表达,进而抑制细胞增殖,增加细胞G0/G1阻滞和凋亡,发挥抗胃癌的作用。