PREPARATION AND CRYSTAL-STRUCTURE OF CRSO4.3H2O

Durch Kristallisieren aus einer schwefelsauren Lösung von Chrom(II)‐Sulfat (T ≈ 70°C) ist das hellblaue Trihydrat CrSO4 · 3 H2O erhältlich. Die Verbindung ist isotyp zu CuSO4 · 3 H2O. Die Strukturverfeinerung anhand von Einkristalldaten erfolgte in der Raumgruppe Cc mit a = 5,7056(8) Å, b = 13,211(2) Å, c = 7,485(1) Å, β = 96,73(1)°, Z = 4 und konvergierte bei R = 3,8%. Cr2+ ist verzerrt oktaedrisch koordiniert. Die Basisfläche des Oktaeders wird von drei Hydratsauerstoffatomen und einem Sulfatsauerstoffatom aufgespannt. Zwei weitere Sauerstoffatome von Sulfatgruppen vervollständigen in einem größeren Abstand die elongierten Oktaeder. Diese sind untereinander über gemeinsame Sulfatpolyeder verknüpft. Dadurch ergeben sich Ketten, in denen CrO6‐Oktaeder und SO4‐Tetraeder abwechseln. Diese Ketten, deren Orientierung jeweils [110] und [1–10] in c‐Richtung wechselt, sind über Sulfatgruppen und Wasserstoffbrückenbindungen miteinander verbunden. Copyright © 1990 Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim